منارة سورية 15 سنة من العطاء
قائمة
الرئيسية
المنتديات
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
ما الجديد
المشاركات الجديدة
جديد مشاركات الحائط
آخر النشاطات
الأعضاء
الزوار الحاليين
مشاركات الحائط الجديدة
البحث عن مشاركات الملف الشخصي
تسجيل الدخول
تسجيل
ما الجديد
البحث
البحث
بحث بالعناوين فقط
بواسطة:
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
قائمة
تسجيل الدخول
تسجيل
تثبيت التطبيق
تثبيت
المنتديات
منتدى المجتمع والأسرة
طبيب الأسرة العربية
الأقسام الطبية المتخصصة
ذوي الإحتياجات الخاصه
معلومات عن الإزفاء
تم تعطيل الجافا سكربت. للحصول على تجربة أفضل، الرجاء تمكين الجافا سكربت في المتصفح الخاص بك قبل المتابعة.
أنت تستخدم أحد المتصفحات القديمة. قد لا يتم عرض هذا الموقع أو المواقع الأخرى بشكل صحيح.
يجب عليك ترقية متصفحك أو استخدام
أحد المتصفحات البديلة
.
الرد على الموضوع
الرسالة
<blockquote data-quote="زهرة الحياه" data-source="post: 1016921" data-attributes="member: 87466"><p style="text-align: center"><img src="http://sinmarnews.com/article/start/wp-content/uploads/ffff-280.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">المواد الجينية للكروموسوم 21 الإضافي التي تسبب متلازمة داون قد تكون بسبب إزفاء روبرتسوني. الذراع الطويل لكروموسوم 21 يكون متصل بالذراع الطويل لكروموسوم آخر، غالبا كروموسوم 14 [46,XX,t(14;21)]</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">إزفاء متلازمة داون من الممكن أن تحدث من جديد، من غير أن يكون وراثيا خلال فترة الحمل، أو أن يكون موروثا من والد يحمل إزفاء متوازن. </p> <p style="text-align: center">الشكل التوضيحي للإزفاء المتوازن يظهر إزفاء في 14/21 بين الذراع الطويل لكروموسوم 14 وكذلك 21، بينما بقية الكروموسومات غير موضحين فيي الشكل.</p> <p style="text-align: center">لكل شخص نسختين لجميع الجينات في كروموسوم 14، ونسختين أيضا لجميع المواد الموجودة في الذراع الطويل لكروموسوم 21 . الكروموسوم المشتق من 21 الذي يحتوي فقط على كروماتين مغاير يتم فقدانه، لذلك كل شخص يحمل نسخة واحدة للذراع القصير من الكرومسوم 21، لكن ليس لذلك أثر واضح على الشخص. الأشخاص الذين يحملون هذا الترتيب الكروموسومي لديهم 45 كروموسوم فقط ومع ذلك تظهر أشكالهم طبيعية. خلال عملية الانقسام المنصف، يتداخل ترتيب الكرومسومات مع الانقسام الطبيعي للكروموسومات.</p> <p style="text-align: center">ومن الترتيبات المشيجية الممكنة (انظر إلى الشكل التوضيحي للنمط النووي للإزفاء):</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">1- إزفاء في 14/21، و 14 طبيعي.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">2- 14 و 21 طبيعيان.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">3- إزفاء في 14/21 و21 طبيعي.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">4- فقط 21 طبيعي.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">5- فقط 14 طبيعي.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">6- فقط إزفاء في 14/21.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">عندما تتحد مع مشيج طبيعي من الوالد الآخر، الأول، الرابع، الخامس يسببون الموت، مما يؤدي إلى إجهاض تلقائي. الثاني يتحد مع مشيج طبيعي من الوالد الآخر فيؤدي إلى طفل طبيعي -بإذن الله-. الثالث يؤدي إلى طفل إزفاء متلازمة داون. أما الأخير يؤدي إلى حامل للإزفاء كالوالدان.</p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center">إزفاء متلازمة داون غالبا ما يعود كمتلازمة داون الوراثي. وهو المسبب تقريبا ل4.5% من متلازمات داون الملحوظة. وهي لاتظهر تأثير عمر الأم، وأيضا ليس هناك فرق سواء كانت من الأمهات أو الآباء. </p> <p style="text-align: center"></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="زهرة الحياه, post: 1016921, member: 87466"] [CENTER][IMG]http://sinmarnews.com/article/start/wp-content/uploads/ffff-280.jpg[/IMG] المواد الجينية للكروموسوم 21 الإضافي التي تسبب متلازمة داون قد تكون بسبب إزفاء روبرتسوني. الذراع الطويل لكروموسوم 21 يكون متصل بالذراع الطويل لكروموسوم آخر، غالبا كروموسوم 14 [46,XX,t(14;21)] إزفاء متلازمة داون من الممكن أن تحدث من جديد، من غير أن يكون وراثيا خلال فترة الحمل، أو أن يكون موروثا من والد يحمل إزفاء متوازن. الشكل التوضيحي للإزفاء المتوازن يظهر إزفاء في 14/21 بين الذراع الطويل لكروموسوم 14 وكذلك 21، بينما بقية الكروموسومات غير موضحين فيي الشكل. لكل شخص نسختين لجميع الجينات في كروموسوم 14، ونسختين أيضا لجميع المواد الموجودة في الذراع الطويل لكروموسوم 21 . الكروموسوم المشتق من 21 الذي يحتوي فقط على كروماتين مغاير يتم فقدانه، لذلك كل شخص يحمل نسخة واحدة للذراع القصير من الكرومسوم 21، لكن ليس لذلك أثر واضح على الشخص. الأشخاص الذين يحملون هذا الترتيب الكروموسومي لديهم 45 كروموسوم فقط ومع ذلك تظهر أشكالهم طبيعية. خلال عملية الانقسام المنصف، يتداخل ترتيب الكرومسومات مع الانقسام الطبيعي للكروموسومات. ومن الترتيبات المشيجية الممكنة (انظر إلى الشكل التوضيحي للنمط النووي للإزفاء): 1- إزفاء في 14/21، و 14 طبيعي. 2- 14 و 21 طبيعيان. 3- إزفاء في 14/21 و21 طبيعي. 4- فقط 21 طبيعي. 5- فقط 14 طبيعي. 6- فقط إزفاء في 14/21. عندما تتحد مع مشيج طبيعي من الوالد الآخر، الأول، الرابع، الخامس يسببون الموت، مما يؤدي إلى إجهاض تلقائي. الثاني يتحد مع مشيج طبيعي من الوالد الآخر فيؤدي إلى طفل طبيعي -بإذن الله-. الثالث يؤدي إلى طفل إزفاء متلازمة داون. أما الأخير يؤدي إلى حامل للإزفاء كالوالدان. إزفاء متلازمة داون غالبا ما يعود كمتلازمة داون الوراثي. وهو المسبب تقريبا ل4.5% من متلازمات داون الملحوظة. وهي لاتظهر تأثير عمر الأم، وأيضا ليس هناك فرق سواء كانت من الأمهات أو الآباء. [/CENTER] [/QUOTE]
إدراج الإقتباسات…
التحقق
رد
المنتديات
منتدى المجتمع والأسرة
طبيب الأسرة العربية
الأقسام الطبية المتخصصة
ذوي الإحتياجات الخاصه
معلومات عن الإزفاء
أعلى